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本品含有經(jīng)化學(xué)修飾的全新高效的熱啟動酶Hotstart Taq DNA Polymerase，在常溫下沒有聚合酶活性，有效避免在常溫條件下由引物和模板非特異性結(jié)合或引物二聚體而產(chǎn)生的非特異性擴增，酶的激活須在 95℃下孵育 10 分鐘。

一步法RT-PCR試劑盒是為從總RNA或mRNA中特異性的反轉(zhuǎn)和擴增目的RNA而設(shè)計的。該系統(tǒng)在一種優(yōu)化反應(yīng)體系中共用MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶的預(yù)混液，能夠檢測長達4.0 kb的RNA目的片段。總RNA的用量可從0.01 pg到2 μg之間，該試劑盒為50 μl的反應(yīng)體系。

一步法RT-PCR試劑盒是為從總RNA或mRNA中特異性的反轉(zhuǎn)和擴增目的RNA而設(shè)計的。該系統(tǒng)在一種優(yōu)化反應(yīng)體系中共用MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶的預(yù)混液，能夠檢測長達4.0 kb的RNA目的片段。總RNA的用量可從0.01 pg到2 μg之間，該試劑盒為50 μl的反應(yīng)體系

一步法RT-PCR試劑盒是為從總RNA或mRNA中特異性的反轉(zhuǎn)和擴增目的RNA而設(shè)計的。該系統(tǒng)在一種優(yōu)化反應(yīng)體系中共用MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶的預(yù)混液，能夠檢測長達4.0 kb的RNA目的片段。總RNA的用量可從0.01 pg到2 μg之間，該試劑盒為50 μl的反應(yīng)體系。

用于RT-PCR的*鏈合成系統(tǒng)進行了優(yōu)化以合成*鏈cDNA，從純化的poly（A）+或總RNA。這個系統(tǒng)可以檢測RNA的目標(biāo)從100個基點，至12 KB。的起始材料的量，可以改變從1微克到5微克的總RNA。逆轉(zhuǎn)錄酶是一個版本的M-MLV逆轉(zhuǎn)錄，已設(shè)計，以減少RNase H活性，并提供增強的熱穩(wěn)定性。

用于RT-PCR的*鏈合成系統(tǒng)進行了優(yōu)化以合成*鏈cDNA，從純化的poly（A）+或總RNA。這個系統(tǒng)可以檢測RNA的目標(biāo)從100個基點，至12 KB。的起始材料的量，可以改變從1微克到5微克的總RNA。逆轉(zhuǎn)錄酶是一個版本的M-MLV逆轉(zhuǎn)錄，已設(shè)計，以減少RNase H活性，并提供增強的熱穩(wěn)定性。

用于RT-PCR的*鏈合成系統(tǒng)進行了優(yōu)化以合成*鏈cDNA，從純化的poly（A）+或總RNA。這個系統(tǒng)可以檢測RNA的目標(biāo)從100個基點，至12 KB。的起始材料的量，可以改變從1微克到5微克的總RNA。逆轉(zhuǎn)錄酶是一個版本的M-MLV逆轉(zhuǎn)錄，已設(shè)計，以減少RNase H活性，并提供增強的熱穩(wěn)定性。

說明 : 具依賴于RNA的DNA聚合酶活性；依賴于DNA的DNA聚合酶活性；降解DNA/RNA雜合體中模板RNA的RNase H活性。通過點突變使RNase H活性缺失，而保持*的mRNA-directed DNA多聚合活性、增強了cDNA的合成效率、增加酶的活性和持續(xù)合成能力。

具依賴于RNA的DNA聚合酶活性；依賴于DNA的DNA聚合酶活性；降解DNA/RNA雜合體中模板RNA的RNase H活性。通過點突變使RNase H活性缺失，而保持*的mRNA-directed DNA多聚合活性、增強了cDNA的合成效率、增加酶的活性和持續(xù)合成能力。

GeneTran II是一種新型的脂質(zhì)體和多聚物轉(zhuǎn)染試劑，可用于各種真核細胞系的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染，如HEK293、CHO、COS、NIH3T3、MCF-7、PC12、RKO、C2C12、鼠胚胎干細胞和纖維原細胞、間質(zhì)干細胞、NCCIT、果蠅細胞。同時原代細胞也能轉(zhuǎn)染，如人腫瘤細胞、大鼠腎上腺嗜鉻細胞、大鼠和小鼠皮質(zhì)神經(jīng)細胞、肝細胞等。