細胞篩網(wǎng)為獲得單細胞懸液的工具，與50ml離心管配套使用，分散細胞團塊或原代組織，研究方向為流式細胞，微載體與細胞分離、過濾細胞，三種網(wǎng)孔徑配合不同類型的樣品使用不同的顏色可區(qū)別不同的孔徑型號，單獨包裝，γ射線滅菌，根據(jù)不同細胞培養(yǎng)的需要選擇。

    細胞篩網(wǎng)所有組織培養(yǎng)處理都是使聚苯乙烯具有親水性，且包含各種支持細胞培養(yǎng)的帶負電的官能團。所有組織培養(yǎng)處理都在一真空室中進行*的氣溶膠組織培養(yǎng)表面處理，保證細胞良好黏附、鋪展和生長，導入了一系列正電荷含氮集團，以培養(yǎng)更多不同類型的細胞，某些特殊尤其是眾多的干細胞或細胞系細胞的貼壁和鋪展 疏水性更強，能降低細胞貼壁。細胞篩網(wǎng)用吸管將稀釋的血液沿離心管壁徐徐加到分離液面上，用力要輕，避免血液沖入分離液中，使得稀釋血重疊在分離液面以上，擰緊管蓋。稀釋血與分離液的高度比在1：2-2：1之間。原則上兩者的總高度不超過離心管的2/3。

    將離心管放置于水平離心機中，室溫下 2000rpm離心20min。離心過程中要觀察離心速度是否正確，且在停止時選擇“no break”，避免因為急劇減速將已經(jīng)分離的單個核細胞層重新弄混。注意離心結束時的減速過程，不要太快。離心結束后可見管內(nèi)分為四層，細胞篩網(wǎng)從上至下分別為：血漿層（含部分血小板）、白膜層（含單個核細胞及少量血小板）、分離液層、粒細胞及紅細胞層。將吸管輕輕穿過血漿層至白膜層，沿離心管周緣吸出血漿層與分離液層界面間的細胞篩網(wǎng)，置于新離心管中。盡量少吸取分離液。細胞篩網(wǎng)加吸出體積5倍以上液體，用吸管吹打均勻，避免產(chǎn)生氣泡，液拄高度不要超過離心管的2/3。室溫1500rpm離心10min，快速傾倒出上清液。

    細胞篩網(wǎng)注意吹打均勻，不要有細胞團塊。室溫下1500rpm離心5min，洗滌兩次。zui后一次洗滌時定量加入RPMI1640，吹打均勻后取樣計數(shù)細胞，zui后一次離心完畢傾倒出上清液后請請要度離心管，將管底細胞搖勻。根據(jù)上一步的計數(shù)結果，用含F(xiàn)BS10%-20%、雙抗的RPMI1640培養(yǎng)液將細胞配成所需濃度。離心速度太慢或時間不足時，淋巴細胞層較薄，且在這個層面上有紅細胞混雜；離心速度太快或時間過長時，淋巴細胞層相對分散，會進入下面的分離液層，每次將離心管帶入超凈臺內(nèi)時要用酒精擦拭細胞篩網(wǎng)，尤其管口和管帽。