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--組織單細(xì)胞懸液的制備方法

更新時(shí)間:2016-06-07      瀏覽次數(shù):4331

 

組織單細(xì)胞懸液的制備

(全過程及所需試劑要求無菌環(huán)境)

 

 

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備注:本公司銷售的所有產(chǎn)品僅用于生化科研試驗(yàn)

 

 

剪碎法:

將組織塊放入平皿后,加入少量PBS+10%胎牛血清;用眼科剪將組織剪至勻漿狀,加入10 ml PBS+10%胎牛血清;用吸管吸取組織勻漿,用100 目不銹鋼濾網(wǎng)過濾到試管內(nèi);離心沉淀1500 rpm×3 min,再用PBS+10%胎牛血清洗3 次,每次以500 rpm 短時(shí)低速離心除去細(xì)胞碎片,以200 目不銹鋼濾網(wǎng)過濾去細(xì)胞團(tuán)塊。作細(xì)胞計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為(25×107 /ml。常溫下放置, 待測(cè)細(xì)胞的活力。分離前用胎牛血清懸起細(xì)胞濃度為1×107/ml 的單細(xì)胞懸液備用。

 

勻漿器法:

用眼科剪將組織剪成小塊;放入70 ml 組織研磨器內(nèi),加入2 ml PBS+10%胎牛血清;緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)研棒,研磨至勻漿;用10 ml PBS+10%胎牛血清沖洗研器;收集細(xì)胞懸液,經(jīng)200 目不銹鋼濾網(wǎng)過濾;離心沉淀800 prm×2 min ,再用PBS 3 次,離心沉淀。以下處理同剪碎法。

 

細(xì)胞計(jì)數(shù)方法:

細(xì)胞計(jì)數(shù)法是用來計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液中細(xì)胞數(shù)量的一種方法。一般利用計(jì)數(shù)板(血球計(jì)數(shù)板)進(jìn)行。即可用于分離(散)細(xì)胞培養(yǎng)接種前計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量,也可用于對(duì)培養(yǎng)物的細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù)。不論計(jì)數(shù)的對(duì)象如何,均須制備分散的細(xì)胞懸液。

計(jì)數(shù)與計(jì)算過程:

1)、在細(xì)胞計(jì)數(shù)板中央放置計(jì)數(shù)的蓋玻片。

2)、用玻璃虹吸管吸取細(xì)胞,讓虹吸管在蓋玻片上或下側(cè)的計(jì)數(shù)板凹蹧處流出懸液,至蓋玻片被液體充滿為止。

3)、置顯微鏡下計(jì)數(shù)四角大方格內(nèi)的細(xì)胞總數(shù)。對(duì)于壓線的細(xì)胞只計(jì)數(shù)在上線和左線者,對(duì)于細(xì)胞團(tuán)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)。

4)、按下式計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液的密度:細(xì)胞密度=(4 個(gè)大格細(xì)胞總數(shù)/4×104 個(gè)/ml ×稀釋倍數(shù)公式中乘以104 因?yàn)橛?jì)數(shù)板中每一個(gè)大格的體積為:1.0mm(長(zhǎng))×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 1ml1000mm3

細(xì)胞計(jì)數(shù)要點(diǎn):

1.進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí),要求懸液中細(xì)胞數(shù)目不低于104 個(gè)/ml,如果細(xì)胞數(shù)目很少要進(jìn)行離心再懸浮于少量培養(yǎng)液中;顯微鏡下計(jì)數(shù)時(shí),遇到2 個(gè)以上細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán),應(yīng)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)算。如果細(xì)胞團(tuán)>10%,說明細(xì)胞分散不充分; 或細(xì)胞數(shù)<200 個(gè)/10mm2 >500 個(gè)/10 mm2時(shí),說明稀釋不當(dāng),需重新制備細(xì)胞懸液。

2.要求細(xì)胞懸液中的細(xì)胞分散良好,否則影響計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性。

3.取樣計(jì)數(shù)前,應(yīng)充分混勻細(xì)胞懸液,尤其是多次取樣計(jì)數(shù)時(shí)更要注意每次取樣都要混勻,以求計(jì)數(shù)準(zhǔn)確;

4. 數(shù)細(xì)胞的原則是只數(shù)完整的細(xì)胞,若細(xì)胞聚集成團(tuán)時(shí),只按照一個(gè)細(xì)胞計(jì)算。如果細(xì)胞壓在格線上時(shí),則只計(jì)上線,不計(jì)下線,只計(jì)左線,不計(jì)右線。

5. 操作時(shí),注意蓋玻片下不能有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中,否則要重新計(jì)數(shù)。

初學(xué)者易犯的錯(cuò)誤:

1. 計(jì)數(shù)前未將待測(cè)懸液吹打均勻。

2. 滴入細(xì)胞懸液時(shí)蓋玻片下出現(xiàn)氣泡。

3. 滴入懸液時(shí)的量太多,至使細(xì)胞懸液流入旁邊的槽中。

 

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